CELLULA CANCEROSA
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Sunday, 05 September 2010
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Phases of the cancer process

 

ca1

Damaging of tissues by means of swelling and vesicular decomposition.

 

The presence of the T infection always leads to a diagnosis of Ca1 especially when it coincides with other diagnostic criteria.

The cells of several bodily secretions, instead of showing a clear cytoplasm, become granulated, and can show little large vescicles and very small corpuscles T, can be completely filled of vescicles or completely granulated by T bodies.

 

Precursor of a cancerous call to the centre (Ca2)

Health cells

Granular cell (Ca1)

{youtube}CgOJ9j3fEFw{/youtube}

bacilli T all'interno di una cellula

 

Each time the corpuscles T are found inside a cell, they are also present in the fluid.

The cell tends to become round because of the contraction. In the epithelial cells this is clearly observable in the corners that become rounded and into the gradual loss of the pentagonal shape.

When this picture is associated to a blood test showing a disintegration of the red blood cells towards the T direction, a diagnosis of Ca1 can be made.

For the classic pathology, in this stage no type of cancer can exist since no tumour or cancer cell is found yet.

This first phase is directly provoked from the action of the corpuscles T on the tissue.

It can have even a chemical or traumatic trigger that prepares, in a completely secondary way, the field of action for the existing corpuscles T.

In case of chemical or traumatic damaging, it is reasonable to think that the cancer stimulus always happens through the formation of corpuscles T.

In the phase of swelling, the tendency to a fast vesicular decomposition and the formation of corpuscles T is one of most important marks of the imminent cancer development.

For tissues that in KCl solution are decomposed in small vesicles and form the corpuscles T, it must be suspected that they are carcinogenic.

 

 

 
human healthy blood (observation in-vivo)
 
  
 
human cancer blood (observation in-vivo)

 

 

 

ca2

Acute inflammatory stage

 

The disintegration of the cells towards the T direction is continuous.

The corpuscles T do not have further degeneration and will be always found in any successive phase of the process.

Their presence is fatal and always pushes the tissues faster and faster towards the bionous disintegration.

In this phase we can see cells in which the energy is concentrated in the vescicles (bions) and in stripes that still make part of the structure of the original cell.

These structures reorganize in a new cell that develops upon the old one.

Tapered, ovoidal and tailed shapes, more or less delineated, are now found again within and outside the epithelial cells while the remaining of the original cell breaks off in small fragments or small bions or develops towards the T disintegration.

This is the Ca2

Generally the inflammatory proliferations reach the glands. At the microscope, both in the in-vivo preparation and in the one from autopsy, we do not find in these tissues trace of carcinomatosis cells.

 

 

ca3

Tapered, club-like, and tailed isolated cells in inflammatory proliferations become chronic.

 

In this stage we find the first true cancer cells that have their own development and their own growth outside the original cells of the tissue or are completing their reorganization as the original cell gradually deteriorate.

At the beginning these cells show a highly bionous, and striped structure and are lively luminous.

They can have tapered, tailed, oval or rounded shapes and show a great variation in size. They proliferate very quickly and can be observed during the splitting phase.

In the vaginal secretion these new cells are eliminated with the secretion but in the uterus and other pelvic organs the same processes are simultaneously catching on.

When found in other organs, these cells form dense clusters. They form the carcinogenic tumour and as it begins to disintegrate, they are responsible of the infiltrations in the surrounding tissue.

This is the Ca3.

 

 

This phase is called carcinomatosis. It is characterized from not-traceable processes in inflamed or healthy tissues.

Above all tapered of club-like formations and a vesicular decomposition of the tissues that surround the inflammation can be found.

The new cellular formations, to various degrees of organization, distinguish for their extraordinarily intense biological colourability.

The dead chromo section reveals still nothing.

In this phase it is true that even a single healthy cell can transform in a tapered pre-cancer structure but usually we observe that several healthy cells decompose in vesicles that are converging towards an only vesicular mass from which one or more new cancer cells can be born. They are cells with a very bad motility and not extremely "harmful".

 

 

Low mobility Ca3 cell (from urinary sediment)

 

With our research, the Ca3 diagnosis can be made when, in the in-vivo preparation even in an isolated way, the vesicular decomposition of the cells and a new type of tapered shapes can appear.

It must be emphasized that the T bodies are responsible only of the pre-cancer phase. The cancer cells, once formed, are instead developed in a completely independent way from the corpuscles T.

The cancer cell is the consequence not the cause of the cancer.

It only becomes a fatal danger when, at the end of its vital cycle, it begins to die and to decompose towards the T direction.

To the question:

Which specific stimulus triggers the cancer process?

It can be responded that the first specific stimulus is represented by the corpuscles T.

They arise from the vesicular disintegration of bioenergetically very weak tissue. They constitute the specific stimulus of the cancer neoplasia in particular way stimulating the formation of bions as the response of the organism. Their action is limited to this point.

The reorganization of the bionous vesicles in cancer cell and the proliferation in a malignant tumour is an autonomous process and independent from the action of the corpuscles T.

The bionous cancer formation and the subsequent cancer cell formation must be interpreted as a defence of the organism provoked by the aggression of the corpuscles T.

 

 

 

 

 

ca4

The cancer cell is completely mature

 

The bions and the striped structures of the mature cells of the Ca3 continue to evolve showing a unified aspect, hyaline, and of strong contrast. Some of these tailed cells can develop flagellums and motility.

Ameboid cells Ca4

 

 

In other cases the rounded cells lengthen and become mobile through the formation of extensive and clear pseudopods, sometimes the pseudopods can be filamentous-like.

Sometimes, a membrane wrapping a heap of bions can develop. In this case protozoa can form as well.

This is the Ca4.

The Ca4 phase is characterized by the presence of lively amoeboid cells that are the mature and final product of the previous tapered cells.

If the organism would not prematurely die, these formations would transform in true amoebas. The classic oncology thinks instead that they are parasites.

In this phase the malignancy of the tumour depends on the degree of maturity of the cancer cells and on the rapidity by which they and the parts of the destroyed tissue, disintegrate in corpuscles T.

 

 

 

ca5

Putrid decomposition

 

When tailed cells are found, and they are able to move, the cancer is very advanced.

The Ca5 is characterized by necrosis.

The collapse of the original tissue it is, not only continuous, but now even the cancer cells, arrived at the end of their vital cycle, begin to die and to massively disintegrate in corpuscles T.

 

 

 

 

 

 

The image at the microscope shows the presence of many debris, of cells fragments, of bions, of bacteria and of T bodies.

The pieces of the still present cells of the Ca2, show a dark granulation.

The Ca5 phase is determined and characterized by the cancer cells that, concluded their vital cycle, die.

It is comparable to the post-mortem necrosis of the tissues.

The canceropaty determines a more and more rapid destruction of the whole organism.

The cancer cells have a short life and at the death they decompose in corpuscles T, resulting in a generalized bacteraemia and a toxaemia of the organism.

When the tumour jeopardizes the vital functions, the death occurs for a generalized toxic putrefaction.

This explains why, when meeting the end, the disease generally gets worse quickly and the death comes.

At this phase whichever therapy becomes useless.

 

Schematic description of the cancer process

 

First phase

1) Damaging of the tissues

2) production of corpuscles T

3) bionous decomposition of the cells as defence reaction of the organism against

the reaction T

4) Formation of cancer cells from bionous

 

 

Second phase

5) death and putrid decomposition even

heaps and their proliferation. Formation of the cancer cells that compose the

tumoral mass

 

6) Massive, progressive, and accelerated poisoning of the blood from the corpuscles T

and the bacteria of the putrefaction. Cachexia, generalised putrefaction of the whole organism and subsequent death

 

 

 

 

Summary of the phases of the cancer process.

 

 

A: healthy cells

Ca1: B= free bions that arise as reaction of the presence of corpuscles T

D=cells that start disintegrating in bions as reaction of the presence T

Ca2: B1= free bions that aggregate and form a membrane

D1= bions start forming heaps inside the same cells

D2=bionous heaps, that are formed inside the cells, develop a membrane

Ca3 :Formation of tapered cells

Ca4 :Formation of mobile cells and formation of the tumoral mass

Ca5: Necrosis of the cells forming the tumoral mass. Massive production of corpuscles T that stimulate the organism towards a stronger emission of bionous vesicles as defensive response. The vicious circle starts again from Ca1 (B and D)

Fasi e diagnosi precoce di cancro

a cura del dr. Armando Vecchietti

0733 579667  (solo al mattino)

ca1

Danneggiamento dei tessuti mediante gonfiamento e decomposizione vescicolare.

La presenza dell'infezione T conduce sempre ad una diagnosi di Ca1 specialmente quando coincide con altri criteri diagnostici.

Le cellule di parecchie secrezioni corporee, invece di mostrare un citoplasma chiaro, diventano granulate, possono mostrare poche, grosse vescicole bioniche e corpuscoli T molto piccoli, possono essere completamente piene di queste vescicole o interamente granulate da corpi T.

 

Cellula sana (centrale)

Cellule sane

 Cellula che comincia

a granularsi (Ca1)

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bacilli T all'interno di una cellula

Ogni volta che i corpuscoli T sono ritrovati all’interno di una cellula, essi sono presenti anche nei fluidi.

La cellula tende ad arrotondarsi a causa della contrazione. Nelle cellule epiteliali questa contrazione è chiaramente osservabile negli angoli che diventano arrotondati e nella graduale perdita della forma pentagonale.Quando questo quadro si associa ad un test del sangue che mostra una disintegrazione dei globuli rossi verso la direzione T, può essere emessa una diagnosi di Ca1.

 

Reazione sana dei globuli rossi

 

Reazione T (malata) dei globuli rossi

 

Per la patologia classica, in questo stadio non esiste nessun tipo di cancro in quanto non viene ritrovato nessun tumore o cellula cancerosa.

Questa prima fase è provocata direttamente dall'azione dei corpuscoli T sul tessuto.

Essa può avere anche un innesco chimico o traumatico che prepara, in modo del tutto secondario, il campo di azione per i corpuscoli T esistenti.

In caso di danneggiamento chimico o traumatico, è ragionevole pensare che il cancerostimolo avvenga sempre e comunque attraverso la formazione di corpuscoli T dai tessuti bioenergeticamente piu' deboli.

Nello stadio di gonfiamento, la tendenza alla decomposizione vescicolare rapida e la formazione di corpuscoli T è uno dei segnali più importanti dell'imminente sviluppo canceroso.

Per i tessuti che in soluzione KCl si decompongono in vescichette e formano corpuscoli T si deve sospettare che siano cancerosi.

 

 

 

 

 

ca2

Stadio infiammatorio acuto

La disgregazione delle cellule verso la direzione T è un processo continuo.

I corpuscoli T non subiscono degenerazione ulteriore e da ora in poi saranno sempre ritrovati in tutti gli stadi successivi del processo.

La loro presenza è una condizione mortale per l'organismo e spingono sempre più velocemente le cellule sane dei tessuti a reagire vescicolarmente.

In questo stadio vediamo cellule la cui energia si concentra nelle vescicole e nelle striature che ancora si mantengono all'interno della struttura originale della cellula.

Queste aggregazioni le vedremo riorganizzarsi in nuove strutture che si svilupperanno a spese della vecchia.

In questo stadio cominciano a delinearsi le prime forme affusolate, ovoidali e caudate. Esse possono essere ritrovate sia dentro che fuori le cellule epiteliali originali mentre il rimanente della cellula si frantuma in piccoli frammenti, piccole vescicole e negli ormai conosciuti e sempre presenti, corpuscoli T.

 

 

Questo è il Ca2

Di preferenza le proliferazioni infiammatorie raggiungono le ghiandole. In questo stadio l'oncologia tradizionale ancora non trova nessuna traccia di cellule carcinomatose.

 

 

 

 

ca3

Presenza di cellule singole a forma di fuso, di clava e caudate in proliferazioni infiammatorie diventate croniche

 

In questo stadio troviamo le prime cellule cancerose vere e proprie.

Esse crescono e si sviluppano al di fuori delle cellule originali a volte invece completano la loro riorganizzazione all'interno della cellula originaria che man mano deperisce.

All'inizio queste cellule mostrano una struttura altamente vescicolata (bionica), striata e sono vivacemente luminose.

Esse hanno forma affusolata e caudata, ovale o rotonda. Mostrano grandi variazioni in grandezza. Si moltiplicano rapidamente e possono essere osservate in fase di divisione.

Nella secrezione vaginale queste nuove cellule sono eliminate con la secrezione ma nell’utero e in altri organi pelvici la loro formazione e' un processo continuo.

Quando le troviamo in altri organi, queste cellule formano densi grappoli, formano la massa tumorale e come esse cominciano a disintegrare, sono responsabili delle infiltrazioni nel circostante tessuto.

Questo è il Ca3.


 

Questo stadio è denominabile: carcinomatoso. Esso è caratterizzato da processi non rintracciabili in tessuti infiammati o sani.

Sono sopratutto individuabili formazioni a fuso o a clava ed una decomposizione vescicolare dei tessuti che circondano l'infiammazione.

Le nuove formazioni cellulari, a diversi gradi di organizzazione, si distinguono per la loro colorabilità biologica straordinariamente intensa.

La cromosezione morta non ci rivela invece ancora nulla.

In questo stadio è vero che anche una sola cellula sana si può trasformare in una struttura precancerosa a fuso ma di solito si assiste al fatto che parecchie cellule sane si disgregano in vescicole che confluiscono in un unico mucchio vescicolare da cui nascono una o più cellule cancerose nuove. Sono cellule a pessima motilità non eccessivamente "dannose".

Cellula Ca3 a bassa mobilità (da sedimento urinario)

La diagnosi di Ca3 può essere fatta solo quando nel preparato vivo, sia pure in modo anche isolato, compaiono la decomposizione vescicolare delle cellule e le nuove forme a fuso.

Va sottolineato che i corpi T sono responsabili unicamente dello stadio precanceroso.

Le cancerocellule, una volta scaturite, si sviluppano invece in modo completamente autonomo cioè indipendente dai corpuscoli T.

La cellula cancerosa è la conseguenza non la causa del cancro.

Diventa un pericolo mortale soltanto quando, alla fine del suo ciclo vitale, comincia anch'essa a morire e a decomporsi in direzione T.

Il processo canceroso e' innescato dalla quantita' di corpuscoli T presenti. Si può dire che essi sono il primo stimolo specifico.

Essi scaturiscono dalla disintegrazione vescicolare dei tessuti bioenergeticamente molto deboli. Costituiscono lo stimolo specifico delle neoplasie cancerose in quanto stimolano la reazione vescicolare delle cellule sane come risposta dell'organismo.

La loro azione si limita a questo.

La riorganizzazione delle vescicole in cellule cancerose e il loro proliferarsi in tumore maligno è invece un processo autonomo e indipendente dall'azione dei corpuscoli T.

La reazione vescicolare e la successiva formazione cancero cellulare vanno interpretate come una difesa dell'organismo provocata dall'aggressione dei corpuscoli T.

 

 

 

 

 

 

 

ca4

La cancero cellula completamente matura.

 

Le vescicole e le strutture striate delle cellule mature del Ca3 continuano ad evolversi mostrando un aspetto unificato, ialino, di forte contrasto. Alcune di queste cellule caudate sviluppano flagelli e motilità.

 

Ca4 ameboidi da sedimento urinario

 

In altri casi le cellule rotonde si allungano e diventano mobili attraverso la formazione di estesi e chiari pseudopodi, a volte gli pseudopodi possono essere di tipo filamentoso.

A volte, da un ammasso di vescicole bioniche si può sviluppare una membrana che li avvolge, in questo caso possono scaturire anche dei protozoi. Questo è il Ca4.

Lo stadio Ca4 è caratterizzato dalla presenza di cellule ameboidi vivaci che sono il prodotto maturo e finale delle precedenti cellule a forma di fuso.

Se l'organismo non morisse prima, queste formazioni si trasformerebbero in amebe vere e proprie. La cancerologia classica ritiene invece che siano dei "parassiti".

In questo stadio la malignità del tumore dipende dal grado di maturità delle cellule cancerose e dalla rapidità con cui esse e le parti del tessuto distrutto, si disintegrano in corpuscoli T.

 

 

 

ca5

Decomposizione putrida

 

Quando si ritrovano cellule caudate e capaci di movimento, il cancro è ben avanzato.

Il Ca5 è caratterizzato da necrosi.

Non solo è continuato il collasso del tessuto originale ma ora anche le cellule cancerose, giunte alla fine del loro ciclo vitale, cominciano a morire e a disintegrarsi in corpuscoli T, en masse.

 

 

 

 

 

 

 


L’immagine microscopica mostra la presenza di molti detriti, di frammenti di cellule, di bioni, batteri e corpi T.

I pezzi e caratterizzato dalle cancerocellule che, finito il loro ciclo vitale, muoiono.

E' paragonabile alla necrosi delle cellule del Ca2 ancora presenti, mostrano una granulazione scura.

Lo stadio Ca5 è determinato post morte dei tessuti.

La canceropatia procura una distruzione sempre più rapida dell'intero organismo.

Le cancerocellule hanno vita breve ed alla loro morte si decompongono in corpuscoli T, ne risulta una batteriemia ed una tossicemia generalizzata dell'organismo.

Quando il tumore non pregiudica funzioni vitali, la morte avviene per putrefazione tossica generalizzata.

Questo spiega perché, giunta alla fine, la malattia generalmente peggiora rapidamente e sopraggiunge la morte.

A questo stadio qualsiasi terapia diventa inutile.

 

 

Descrizione schematica del processo canceroso

Prima fase

1) Danneggiamento dei tessuti.

2) Produzione di corpuscoli T dai tessuti energeticamente piu' deboli.

3) Decomposizione bionica delle cellule come reazione di difesa dell'organismo contro la reazione T

4) Formazione delle cellule cancerose dagli ammassi bionici e loro proliferazione. Formazione della massa tumorale.

Seconda fase

5) Morte e decomposizione putrida delle cellule cancerose che compongono la massa tumorale.

6) Massiccia, progressiva ed accelerata intossicazione del sangue da parte dei corpuscoli T e batteri della putrefazione. Cachessia, putrefazione generalizzata di tutto l'organismo e conseguente morte.

 

 

Schema sintetico di tutte le fasi del processo canceroso

 

A: Cellule sane.

Ca1: B=Bioni liberi che scaturiscono come reazione alla presenza dei corpuscoli T

D = Cellula che inizia a disintegrarsi in bioni come reazione alla presenza T

Ca2: B1= Bioni liberi che si aggregano e formano una membrana.

D1=I bioni cominciano a formare mucchi all'interno delle cellula stesse.

D2=I mucchi bionici formatesi all'interno delle cellule, sviluppano una membrana.

Ca3: Formazione di cellule a fuso.

Ca4: Formazione di cellule mobili e formazione della massa tumorale.

Ca5: Necrosi delle cellule che formano la massa tumorale. Produzione massiccia di corpuscoli T che a loro volta stimolano l'organismo ad una più forte produzione di vescicole bioniche come risposta difensiva. Riparte il giro vizioso da Ca1(B e D).

Continua>